亲爱的育龄朋友：
      孕育一个健康的宝宝，是家庭幸福的基础，是每个父母的祈盼；缺陷儿的出生是家庭的不幸，是社会的负担。为此，湖南省委、省人民政府决定，对符合《湖南省人口与计划生育条例》规定的生育政策，产时孕妇大于35岁或亲生子女或夫妻任一方自身有致残性出生缺陷，待孕或怀孕在20周以内的夫妻免费进行染色体G显带分析、孕中期B超检查、孕中期βHCG＋AFP二联酶标检测筛查，以避免再发风险。下面就育龄朋友们关心的有关问题告知如下。
       一、怎样才能生一个健康的宝宝？
      要想得到一个健康的孩子，做好出生缺陷一级、二级预防和干预是关键。首先要做好婚前检查、优生知识咨询、孕前优生健康检查等，必要时进行染色体检查（染色体G显带分析）；另外，怀孕以后进行孕期保健，并到有资质的医疗机构定期进行产前检查（孕中期B超检查等）和产前筛查（孕中期二联酶标检查等），必要时进行产前诊断。
       二、为什么要进行染色体检查？
      染色体是遗传物质的载体。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。染色体病在临床上常可造成流产、不孕不育、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等。临床上染色体检查的目的是为了诊断由染色体异常引起的疾病，发现染色体平衡易位携带者并指导其生育。
       三、为什么要进行孕中期B超检查？
       B型超声是一种无创伤性检查方法，通过B超检查可以观察胎儿生长发育情况，可以发现严重的体表畸形。但由于检查技术的局限性等客观原因，有时也难以发现明显体表畸形，因此，并不能完全排除发生体表畸形的可能性。
      四、为什么要进行孕中期二联酶标检测筛查？
      在孕中期14-20周（98-140天）进行AFP＋HCG双联检测，是结合孕妇年龄、胎龄、体重等进行综合风险评估的一种检查方法，但不是确诊的检查方法。其目标疾病是唐氏综合征，发现先天愚型及某些染色体病的高危个体，检出率在65-85％。该检查是一种无明显创伤性的检查。
      五、如何进行出生缺陷干预免费检测？
      符合免费检测条件的夫妻向夫妻任一方所在地的社区居委会或单位提出申请，经区人口计生局审批后发放《长沙市出生缺陷干预免费检测手册》，根据本人待孕和怀孕情况，凭该手册到指定的医疗保健机构接受免费检测。到其他医疗保健机构接受检测的，凭检测结果、发票和按省定检测费标准报销其检测费。已接受检测的对象将《长沙市出生缺陷干预免费检测手册》交给计生专干。
       祝您拥有一个健康的宝宝，拥有一个幸福的家庭！